Департамент охорони здоров'я Полтавської обласної державної адміністрації

12-18 березня – Всесвітній тиждень знань про мозок

Людський мозок – найскладніша, непізнана, і творчо обдарована система пізнання світу. Існує безліч міфів та безліч дивовижних фактів щодо роботи нашого мозку. Деякі з них є настільки неймовірними, що у них важко повірити. Ось цікаві факти про мозок, про які не всі знають.

Читати далі →

11-17 березня – Всесвітній тиждень боротьби з глаукомою

Глаукома – це група офтальмологічних хвороб, за яких порушується відтік водянистої рідини з ока. Водяниста рідина заповнює передню камеру ока і виконує функції з живлення кришталика та рогівки, а також видаляє токсичні продукти обміну речовин в оці.

Читати далі →

6 березня – Всесвітній день боротьби з глаукомою

Починаючи з 2008 року, за ініціативою Всесвітньої асоціації товариств глаукоми (WGA) і Всесвітньої асоціації пацієнтів з глаукомою (WGPA) 6 березня світова громадськість щорічно відзначає Всесвітній день боротьби з глаукомою.

Глаукома – це хронічне нейродегенеративне захворювання ока, що супроводжується підвищенням внутрішньоочного тиску та атрофічними змінами здорового нерву. Без адекватного лікування призводить до неминучої сліпоти. Втрата зору відбувається непомітно, поступово, і у більшій частині випадків безболісно. Саме тому пацієнти часто звертаються до лікаря, коли вже надто пізно, і повернути або зберегти зір неможливо. Глаукома є основною причиною сліпоти у всьому світі. Читати далі →

Протягом двох днів, 4 та 5 березня 2024 року, в Центрі знань з неінфекційних захворювань КП «Полтавський обласний центр громадського здоров’я ПОР» тривала друга серія тренінгів для соціальних працівників та соціальних робітників, а також медсестер громад Полтавщини.

Завдяки реалізації в області ініціативи «Всетурбота» в рамках україно-швейцарського проєкту «Діємо для здоров‘я» вони мали змогу отримати теоретичні знання та відпрацювати практичні навички з догляду за маломобільними людьми старшого віку в домашніх умовах. Читати далі →

Міжнародний День рідкісних (орфанних) захворювань відзначається щорічно, починаючи з 28 лютого 2021 року за ініціативою Європейської організації з вивчення рідкісних хвороб EURORDIS.

Головна мета цього дня – привернути увагу громадськості до проблем людей, хворих на рідкісні захворювання, підвищити обізнаність про рідкісні хвороби та їх вплив на життя людей. Довгострокова мета кампанії полягає в забезпеченні рівного доступу до діагностики, лікування, медичної та соціальної допомоги і соціальним можливостям для людей, хворих на рідкісні хвороби.

Орфанними (рідкісними) вважаються захворювання, які зустрічаються у невеликої кількості людей щодо загальної  чисельності населення. Захворювання, яке вважається рідкісним в Європі, вражає 1 людину з 2000. Орфанні захворювання характеризуються широким розмаїттям порушень і симптомів, які варіюються не тільки від хвороби до хвороби, а й від пацієнта до пацієнта, який страждає на одне й те ж захворювання.

У світі налічується понад 300 мільйонів осіб, які живуть з одним або декількома з більш ніж 6-ти тисяч виявлених рідкісних захворювань. Нині рідкісні хвороби вражають 3,5-5,9% населення світу. З усіх орфанних захворювань 72% генетичні, тоді як інші є результатом інфекцій (бактеріальних або вірусних), алергії, екологічних причин або є проявами дегенеративних і проліферативних процесів.

В Україні діагностуються і лікуються такі орфанні захворювання, як фенілкетонурія, гемофілія, муковісцидоз, хвороба Гоше, хвороба Фабрі, мукополісахаридоз, Спінальна аміотрофія та інші.

Для раннього виявлення, своєчасного лікування, профілактики інвалідності та розвитку важких клінічних наслідків, а також зниження дитячої летальності від спадкових захворювань в Україні з листопада 2022 року проводиться розширений неонатальний скринінг на 21 захворювання.

Станом на початок цього року за даними Полтавського обласного центру медичної генетики КП “Обласна клінічна лікарня відновного лікування ПОР” зареєстровані та перебувають на диспансерному обліку хворі з різними рідкісними захворюваннями. Найбільш поширеними серед них є: гіпергомоцистеїнемія – зареєстрована 201 особа (з них 94 дитини), мітохондріальна дисфункція – 28 осіб (з них 8 дітей) порушення обміну амінокислот (без гіпергомоцистеїнемії та гомоцистинурії) – 156 осіб (з них 131 дітей), фенілкетонурія – 82 особи (з них  33 дітей), муковісцидоз – 41 особа (з них 26 дітей), синдром Шерешевського–Тернера – 97 осіб (з них 2 дитини), гомоцистинурія – 3 особи (з них 1 дитини), синдром Марфана – 34 особи (з них 5 дітей), Спінальна аміотрофія — 17 осіб (з них 10 дітей).

Лікарі Полтавського обласного центру медичної генетики взяли участь в онлайн заході  “Панельна дискусія «ПОДВІЙНА ВІЙНА: європейський вектор України в сфері забезпечення та підтримки пацієнтів з рідкісними захворюваннями в умовах повномасштабної війни” за участю  Eurordis, Європарламенту, ERN, європейських лікарів та пацієнтської спільноти, представників української влади, Міністерства охорони здоров’я України, Національної служби здоров’я України, Державного підприємства «Медичні закупівлі України», представників Департаментів/Управлінь охорони здоров’я обласних/міських державних адміністрацій, представників виробників інноваційних ліків, лікарів-експертів з орфанних напрямків та представників громадських організацій.

Лікувати орфанні захворювання складно. Повністю побороти недугу практично неможливо, терапія носить підтримуючий характер, вона спрямована на зменшення симптомів і адаптацію людини. Важливою є рання діагностика, результати якої дозволяють своєчасно починати ефективне лікування.

У Полтавській області надання діагностичної, лікувальної, реабілітаційної допомоги хворим з рідкісними захворюваннями здійснюється в Обласному центрі медичної генетики КП “ОКЛВЛД ПОР”,  де лікарі-генетики ведуть консультативний прийом за адресою: м. Полтава, вул. Шевченка, 10, конт. тел.: (0523) 56-07-60.

Ожиріння – це хронічне рецидивуюче захворювання, яке характеризується надлишковим накопиченням жирової тканини в організмі, обумовлене порушенням обміну речовин. В основі його лежить позитивний енергетичний баланс, тобто надходження енергії з калоріями їжі перевищує енерговитрати. Читати далі →

4 березня – Всесвітній день боротьби з ожирінням

Ожиріння – одна з найскладніших медично-соціальних проблем сьогодення. За останні десять років кількість хворих на ожиріння у світі збільшилася в середньому удвічі. За підрахунками експертів ВООЗ, до 2025 року кількість людей, які потерпатимуть від ожиріння, сягне 300 мільйонів!

Ожиріння – це хронічне захворювання, що характеризується надлишковим накопиченням жирової тканини в організмі, обумовлене порушенням обміну речовин.

Що провокує появу надмірної ваги? Головна причина криється в енергетичному дисбалансі, коли калорійність харчового раціону перевищує витрати енергії на функціонування організму та життєдіяльність людини загалом. Читати далі →

Вухо та слух

Слух – вид чутливості, що зумовлює сприймання звукових коливань, – один із найбільш значущих органів чуття людини. Це перше почуття, яке формується у дитини. Ще в утробі матері вона починає чути і впізнавати навколишні звуки. Інтенсивність звуку, що викликає у вусі слухове відчуття, у мільярди разів менша, ніж аналогічна інтенсивність світла. Людина може не лише розрізняти величезний діапазон звуків, а й точно визначати просторове перебування їх джерела. Таким чином дозволяє нам почуватися в безпеці. Читати далі →

Здоров’я вуха та слуху є важливою складовою загального фізичного благополуччя кожної людини. Вухо відіграє значну роль в нашому повсякденному житті, забезпечуючи сприйняття звуків, спілкування та наше відчуття ритму оточуючого світу. Українці, особливо в умовах війни, піддаються впливу різноманітних чинників, що можуть негативно впливати на слух і  розуміння цієї проблеми є важливим для збереження та покращення акустичного здоров’я. Читати далі →

Слух – одне із зовнішніх чуттів, що відіграє величезну роль у розвитку дитини. За статистикою, на кожну тисячу дітей народжується одна дитина з глухотою та 2-3 з приглухуватістю. Проблеми зі слухом у дітей бувають трьох основних форм: вроджена, набута, тимчасова. Вроджені порушення слуху присутні з народження. Набута втрата слуху відбувається після травми чи хвороби. Тимчасова втрата слуху найчастіше викликана вушними інфекціями, сірчаними пробками або закупоркою слухової труби. Читати далі →